核酸染料選擇指南，請點(diǎn)擊http://www.chrismariegreen.com/news_detail.aspx?NewsID=24
EB染色液
|
產(chǎn)品編號
|
產(chǎn)品名稱(chēng)
|
包裝
|
|
EB001-04
|
EB染色液
|
10
ml
|
|
-
|
說(shuō)明書(shū)
|
一份
|
● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
EB染色液是EB的水溶液，濃度為10mg/ml。EB（溴化乙錠）能與核酸分子特異結合，用于觀(guān)察瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中DNA或RNA分子。廣泛應用于核酸電泳前后的染色以及流式細胞儀的樣品染色處理等。溴化乙錠（Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量為394.32）含有一個(gè)可以嵌入DNA 堿基的三環(huán)平面基團。它與DNA 的結合沒(méi)有堿基序列特異性。大約每2.5 個(gè)堿基插入一個(gè)溴化乙錠分子。當染料分子插入后，紫外激發(fā)后呈現熒光，可以檢測到10ng 的DNA 條帶。
● 保存、運輸及效期：
常溫避光保存；常溫運輸；有效期兩年。
● 注意事項：
EB有一定毒性，使用時(shí)請使用一次性手套操作，注意防護！
● 使用說(shuō)明：
使用前，先離心快甩EB溶液至管底，以防開(kāi)蓋后EB造成的污染。
1. 瓊脂糖電泳凝膠的制備及染色（預染法）：
1. 按照所需濃度稱(chēng)取瓊脂糖，加入TAE或TBE緩沖液，在微波爐中加熱至徹底溶解。
2. 等凝膠溫度降至大約50-60℃以下時(shí)，按照稀釋10000倍加入10 mg/ml EB溶液，如100ml凝膠加入EB量為10 μl；徹底搖勻后鋪膠并插入梳子。
3. 凝固后，將梳子輕輕拔出。
4. 上樣電泳，電泳結束后紫外觀(guān)察。
注：預染法，EB染色會(huì )出現陰陽(yáng)膠現象，即隨著(zhù)電泳時(shí)間延長(cháng)，較小的片段會(huì )染色不清楚。參見(jiàn)實(shí)驗示例?？梢詫⒛z用后染法染色即可看到小片段條帶。
2. 瓊脂糖電泳凝膠的制備及染色（后染法）：
1. 按照所需濃度稱(chēng)取瓊脂糖，加入TAE或TBE緩沖液，在微波爐中加熱至徹底溶解。
2. 等凝膠溫度降至大約50-60℃以下時(shí)，不要加入EB溶液，直接鋪膠并插入梳子。
3. 凝固后，將梳子輕輕拔出。
4. 上樣電泳。
5. 電泳結束后將凝膠浸泡在含有EB的TAE或TBE染色液中（染色液配制：100ml 緩沖液中加入100-200 μl EB溶液，混勻）染色15-20分鐘；TAE或TBE緩沖液中脫色10-15分鐘。
6. 紫外觀(guān)察結果。
● 實(shí)驗示例：
