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RealRed核酸染料(GelRed)

RealRed核酸染料(GelRed)

產(chǎn)品編號:GR001

產(chǎn)品規格:0.5 ml

數量
價(jià)格 ¥800

核酸染料選擇指南,請點(diǎn)擊http://www.chrismariegreen.com/news_detail.aspx?NewsID=247




 RealRed核酸染色劑(GelRed

●  產(chǎn)品規格:

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝

貯存

運輸

GR001

RealRed核酸凝膠染色劑

0.5 ml

4-8

常溫

-

說(shuō)明書(shū)

一份

 

 

簡(jiǎn)介:

RealRed?是一種可以替代溴化乙錠(EB)的紅色熒光核酸染色劑,與GelRed是類(lèi)似產(chǎn)品。與SYBR或EB相比,RealRed最顯著(zhù)的特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩定性。另外相對EB或SYBR,RealRed?誘導突變的能力極低。染色劑溶解于水中,為10000×濃度。

貯存及運輸:

4-8避光保存2年;常溫運輸。

●  RealRed的使用方法:

注意:染料使用前應在室溫下徹底融化混勻后使用。

1.  RealRed預染方法(推薦方法):

1.1 將RealRed試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中,充分混勻。(例如:將5 μl RealRed 試劑加入到50 ml 凝膠溶液中)。注:由于RealRed 具有出色的熱穩定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。

1.2 澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。

注意:使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠,每次不易加入太多的 DNA 樣品,否則容易造成飽和現象,可以做多個(gè)不同濃度的 DNA Marker,以確定最佳 DNA 上樣量。

1.3 紫外下觀(guān)察結果。

注:如果始終出現拖尾或是條帶無(wú)法分離的現象,您可以使用后染法對DNA染色,以確認問(wèn)題是否與染色劑有關(guān)。如果使用后染法問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明問(wèn)題與染色劑無(wú)關(guān),請嘗試減少核酸的上樣量后進(jìn)行電泳。

2.  RealRed后染方法:

2.1 用H2O將RealRed稀釋約3,300倍到0.1MNacl中,制成3×染色溶液。(例如:將15 μl RealRed和5ml的1MNaCl加入到45 ml H2O中)。注:RealRed 1×染色溶液同樣可用于后染,但其靈敏度要低于3×染色溶液。

2.2 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色溶液浸沒(méi)凝膠。

2.3 在室溫下輕輕地搖動(dòng)凝膠板,最佳的染膠時(shí)間為30 分鐘,這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長(cháng)短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高,染色所需要的時(shí)間就越長(cháng)。注:染色溶液至少可重復使用2-3次。如果不是立即再用的話(huà),建議將用過(guò)的染色溶液冷藏保存。

2.4 紫外下觀(guān)察結果。



 
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