Blue/Clear 非變性凝膠電泳試劑盒（手灌膠）

   Blue/Clear Native PAGE Electrophoresis Kit  Ver.731072

● 貨品內容：

● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Blue/Clear Native PAGE（BN/CN-PAGE）是一種從生物樣品（質(zhì)膜，胞漿等）中分離分子量10 kD-10 M kD 范圍的蛋白質(zhì)復合物的電泳技術(shù)。其原理是用溫和去污劑(如 DDM，digitonin)將蛋白復合體從細胞膜中以近似天然的狀態(tài)分離出來(lái)，Blue Native PAGE （BN-PAGE）是用考馬斯亮藍 G-250 代替 SDS與蛋白結合而使其帶負電荷，根據蛋白分子量不同在 PAGE膠中得到分離；Clear Native PAGE（CN-PAGE）是電泳緩沖液中不加入任何染料，電泳中始終保持蛋白的天然電荷和活性狀態(tài)，然而，其蛋白的分辨率要低于Blue Native PAGE。另外，BN-PAGE由于考馬斯亮藍G-250存在，使蛋白都覆蓋上負電荷，可以分離堿性蛋白（pI＞7）和酸性蛋白(pI＜7)；而CN-PAGE只適合于酸性蛋白（pI＜7）的分離。

本產(chǎn)品包括BN/CN-PAGE制膠的所有成分，方便使用?？梢杂糜诜蛛x分子量在 10 kD-500 kD 的蛋白復合體，樣品可以來(lái)于胞漿、細胞總裂解液、細胞膜、線(xiàn)粒體膜和葉綠體膜等。電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交、SDS-PAGE電泳、蛋白純化、蛋白活性檢測等分析實(shí)驗，也可直接用于電洗脫制備蛋白。

試劑盒配套有紅色濃縮膠添加染料,凝固后的濃縮膠為紅色,有利于在藍色電泳緩沖液中觀(guān)察加樣孔,方便上樣。

本試劑盒大約可以配制8-25塊常規大?。?×10 cm）PAGE凝膠，具體數量根據凝膠濃度和厚度決定，1 mm厚度8%凝膠可以配制至少10塊膠。

● 運輸和貯存：

本產(chǎn)品常溫運輸；組份按照標簽溫度貯存；有效期一年。

● 使用說(shuō)明：

一. 樣品制備：

   該試劑盒不含樣品制備的相關(guān)試劑，根據樣品種類(lèi)，具體選擇不同提取方法。植物類(lèi)囊體BN樣品制備可以選擇植物類(lèi)囊體膜提取試劑盒（貨號：RTU5002）；動(dòng)物總蛋白BN樣品制備可以選擇動(dòng)物胞漿活性蛋白提取試劑盒（不含去垢劑，離心柱法）（貨號：RTD8106）；動(dòng)物膜蛋白BN樣品制備可以選擇動(dòng)物膜蛋白提取試劑盒(細胞)（貨號：RTD8111）和動(dòng)物膜蛋白提取試劑盒(組織)（貨號：RTD8112）；動(dòng)物線(xiàn)粒體BN樣品制備可以選擇動(dòng)物細胞線(xiàn)粒體提取試劑盒（貨號：RTD8115）和動(dòng)物組織線(xiàn)粒體提取試劑盒（貨號：RTD8117）。

二. 制膠：

2.1 分離膠制備：

2.1.1 不同濃度的分離膠的最佳分離范圍：

2.1.2根據表一，將不同體積的成分在小燒杯中混合，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡

2.1.3在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液（對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-3 cm的水層，使凝膠表面保持平整。

2.1.4靜置15-30分鐘，待分離膠和水層之間出現一個(gè)清晰的界面后，說(shuō)明凝膠已聚合。

注：凝膠的聚合時(shí)間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時(shí)，聚合較快；冬天氣溫低時(shí)，聚合時(shí)間會(huì )延長(cháng)?？梢愿鶕h(huán)境溫度的不同調節APS的加入量。

表一 Blue/Clear Native PAGE分離膠配方表

（以一塊1.0 mm厚度mini膠為例）

2.2 濃縮膠制備：

2.2.1去除覆蓋在分離膠上的水層。

2.2.2按照表二將不同成分在一個(gè)小燒杯中混合，輕輕攪拌使其混勻，避免產(chǎn)生氣泡。

2.2.3將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端。

2.2.4將梳子插入凝膠內，避免產(chǎn)生氣泡。

2.2.5靜置30-60分鐘，等待濃縮膠聚合。

注：凝膠的聚合時(shí)間與環(huán)境溫度有關(guān)。夏天溫度較高時(shí)，聚合較快；冬天氣溫低時(shí)，聚合時(shí)間會(huì )延長(cháng)?？梢愿鶕h(huán)境溫度的不同調節APS的加入量。

表二 Blue/Clear Native PAGE濃縮膠（4%）配方表（以一塊1.0mm厚度mini膠為例）

三. 電泳：

3.1 準備電泳緩沖液：

將10×BN/CN PAGE電泳緩沖液（干粉）溶于500 ml滅菌水中，徹底溶解，測定pH應為7.0左右，不要調節pH。用前稀釋10倍即配成1×BN/CN PAGE電泳緩沖液。

3.1.1 CN-PAGE電泳：

陽(yáng)極緩沖液和陰極緩沖液均直接使用1×BN/CN PAGE電泳緩沖液進(jìn)行電泳。

3.1.2 BN-PAGE電泳：

陽(yáng)極緩沖液(外槽)使用1×BN/CN PAGE電泳緩沖液，陰極緩沖液(內槽)按照下表配制：

3.2 準備樣品：

3.2.1 CN-PAGE電泳：

3.2.2 BN-PAGE電泳：

3.2.2.1 植物類(lèi)囊體膜蛋白電泳：

*植物類(lèi)囊體膜蛋白電泳中，含去垢劑樣品中染料加入按照以下原則：

植物類(lèi)囊體樣品中G250終濃度為去垢劑終濃度的1/4。例如樣品中DDM（n-Dodecyl β-D-maltoside，β-DM， n-十二烷基-β-D-麥芽糖苷）終濃度為2%，則需要G-250終濃度為0.5%。10 μl蛋白樣品中需要加5% G-250染料1 μl。

3.2.2.2 動(dòng)物線(xiàn)粒體BN樣品電泳：

*動(dòng)物線(xiàn)粒體BN樣品電泳中，含去垢劑樣品中染料加入按照以下原則：

動(dòng)物線(xiàn)粒體BN樣品中G250終濃度為去垢劑終濃度的1/8。例如樣品中DDM終濃度為1%，則需要G-250終濃度為0.125%。10 μl蛋白樣品中需要加5% G-250染料0.25 μl。

3.2.2.3 不含去垢劑樣品：

3.3.1 CN-PAGE電泳：

電泳內外槽均使用1×BN/CN PAGE電泳緩沖液。在電泳槽的內槽內加入1×BN/CN PAGE電泳緩沖液(讓電泳緩沖液漫過(guò)加樣孔)，輕輕撥出預制膠梳子，用1ml吸頭沖洗加樣孔3次，隨后在電泳槽外槽加入適量的1×BN/CN PAGE電泳緩沖液。

3.3.2 BN-PAGE電泳：

BN-PAGE電泳外槽使用1×BN/CN電泳緩沖液；內槽開(kāi)始電泳使用的是1×藍色陰極緩沖液，冰浴電泳，等待電泳指示前沿到達距離凝膠頂部2/3處時(shí)，將電泳緩沖液更換為1×BN/CN電泳緩沖液，繼續后續電泳，因為過(guò)多染料會(huì )影響蛋白在凝膠中的遷移以及蛋白后續的轉膜實(shí)驗。

BN-PAGE電泳條件（一板膠）

四. 轉膜：

BN-PAGE轉膜必須用PVDF膜，不能用NC膜，因為NC膜與G-250結合非常緊密。

轉膜緩沖液可以使用10×BN轉膜緩沖液（貨號：BC600P）。

五. 染色：

5.1 將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中，加入適量FastBlue蛋白染色液（以剛剛覆蓋過(guò)膠面為適），條帶1-2分鐘即可見(jiàn)。

5.2 搖床常溫搖動(dòng)10-15分鐘至條帶清晰可見(jiàn)。

5.3 加入適量蒸餾水脫色，期間更換1-2次蒸餾水，搖床常溫搖動(dòng)10-15分鐘至背景干凈。

5.4 觀(guān)察保存結果。

                  RTD6140 Blue/Clear 非變性凝膠電泳試劑盒（手灌膠） WB檢測
樣品處理：K562懸浮細胞提取胞漿活性蛋白（貨號：RTD6106 動(dòng)物活性蛋白提取試劑盒（不含去垢劑）） 
4×BN/CN-PAGE蛋白上樣緩沖液（貨號：PL114） 調整蛋白濃度為1μg/μl上樣液，梯度上樣5-20μg
電泳：8% BN手灌膠，穩壓200V 1×藍色陰極緩沖液至指示前沿距離膠上沿2/3處，
更換為無(wú)色1×BN/CN PAGE電泳緩沖液，電泳時(shí)間共83分鐘
轉膜：0.45 μm PVDF膜，10×BN轉膜緩沖液（貨號：BC600P）稀釋為1×BN轉膜緩沖液加20%甲醇，
恒流200mA  2小時(shí)，未冰浴。
轉膜效果檢測：膜用麗春紅染色液染色（貨號：RTD6301）有可見(jiàn)條帶，膠用FastBlue蛋白染色液染色
（貨號：RTD6202）幾乎無(wú)條帶，證明轉膜成功。膜用無(wú)水甲醇清洗5分鐘去除膜上藍色殘余。
封閉：Western快速封閉液（貨號：WR5020）  RT  封閉10 分鐘；
一抗：兔單抗GAPDH 1:10000  RT 60min；二抗：羊抗兔IgG-HRP 1:5000 RT 60min，
ECL檢測：RealECL發(fā)光液（貨號：EC2520），曝光1秒。

使用RTD6140 Blue/Clear 非變性凝膠電泳試劑盒（手灌膠）產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：

1. [2022 IF=2.9] Identification and structural analysis of dimeric chicken complement

component 3d and its binding with chicken complement receptor 2.

Author: Huan Jin, Min Tu, Zhaoying Meng, Bo Jiang, Qianqian Yang, Yongqing Li,Zhenhua Zhang

Journal: Developmental and Comparative Immunology 152 (2024) 105109 

Institution: Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine, Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences

Paper link：https://doi.org/10.1016/j.dci.2023.105109